Ipamorelin
La ipamorelina es un secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento, estudiado por su función en la estimulación de la liberación natural de la hormona del crecimiento mediante la activación del receptor de grelina. A diferencia de los péptidos liberadores de la hormona del crecimiento anteriores, la ipamorelina presenta un perfil de señalización más específico con un impacto mínimo en las vías del cortisol o la prolactina. En estudios de investigación, se ha observado que favorece la señalización de recuperación, los pulsos de GH relacionados con el sueño y la modulación de la hormona anabólica . Formulado en una pluma de inyección premezclada estabilizada, solo para uso en investigación.
211 900,00 $
- Natural Growth Hormone Support & Recovery Enhancement
Description
La ipamorelina es un agonista selectivo del receptor de grelina (GHS-R1a) perteneciente a la familia de los péptidos liberadores de la hormona del crecimiento (GHRP). Estimula la liberación pulsátil de la hormona del crecimiento (GH) desde la hipófisis anterior imitando la señalización endógena de la grelina. En comparación con los GHRP anteriores, la ipamorelina es conocida por su selectividad por el receptor y la reducción de la estimulación de las vías de cortisol y prolactina.
Nuestra fórmula se presenta en una pluma de inyección premezclada estabilizada para administración subcutánea. La administración subcutánea facilita una exposición sistémica controlada y una activación predecible del pulso de GH en protocolos de investigación. Cada unidad se prepara en el momento para preservar la integridad del péptido y la dosificación estandarizada. El producto está destinado exclusivamente para uso en laboratorio e investigación.
En investigaciones con humanos y animales, se ha estudiado la ipamorelina por su capacidad para aumentar los niveles circulantes de la hormona del crecimiento, manteniendo al mismo tiempo el equilibrio endocrino. Las áreas de investigación incluyen estudios de recuperación muscular, estudios de pulsos hormonales relacionados con el sueño y estudios sobre la disminución de la GH asociada a la edad.
Estado clínico
ECA en humanos ▣ | Observacional ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Estudiado principalmente en contextos de investigación preclínica y exploratoria de modulación de la hormona del crecimiento humano.
Mechanism of Action
La ipamorelina estimula la liberación natural de la hormona del crecimiento mediante la activación de los receptores de grelina en la hipófisis. Esta activación desencadena la secreción pulsátil de GH, manteniendo al mismo tiempo la regulación hipotalámica ascendente. Su perfil selectivo de receptores favorece la liberación de GH sin una estimulación significativa de las hormonas relacionadas con el estrés.
Benefits
- Favorece los pulsos de la hormona del crecimiento natural:
Ipamorelin actúa estimulando la liberación de la hormona del crecimiento del propio cuerpo, en lugar de reemplazarla con GH sintética. Esto significa que la glándula pituitaria se mantiene activa y reactiva. La hormona del crecimiento se libera normalmente en pulsos a lo largo del día, especialmente durante el sueño profundo. Al estimular este ritmo natural, Ipamorelin favorece un patrón hormonal más fisiológico. Este enfoque ayuda a mantener el equilibrio endocrino en lugar de eludir los sistemas reguladores. - Fomenta la recuperación a través de vías endógenas:
La hormona del crecimiento desempeña un papel importante en la reparación tisular, la recuperación muscular y la síntesis de proteínas. Al estimular la liberación natural de GH, la ipamorelina apoya indirectamente la red de señalización de recuperación del organismo. Esto incluye la producción subsiguiente de IGF-1, que participa en los procesos de reparación estructural. En lugar de forzar niveles suprafisiológicos, actúa dentro del propio marco hormonal del organismo. - Mantiene la integridad de la retroalimentación hormonal:
Una de las diferencias clave entre estimular la GH e inyectarla directamente es la preservación de los ciclos de retroalimentación. La ipamorelina activa la hipófisis manteniendo intacta la regulación hipotalámica. Esto significa que el cuerpo aún puede modular la producción según sus necesidades. Mantener este sistema de retroalimentación es importante en la investigación centrada en la estabilidad endocrina a largo plazo. - Estimulación selectiva con mínimo impacto sobre las hormonas del estrés:
Anteriormente, los péptidos liberadores de la hormona del crecimiento se asociaban con un aumento de los niveles de cortisol o prolactina. La ipamorelina se diseñó para ser más selectiva en el receptor de grelina. Esta selectividad permite la estimulación de la GH sin una activación significativa de las vías hormonales relacionadas con el estrés. El resultado es un perfil hormonal más limpio en entornos experimentales. - Favorece los ciclos hormonales asociados al sueño:
La liberación de la hormona del crecimiento alcanza su punto máximo de forma natural durante las fases de sueño profundo. La ipamorelina se ha estudiado por su capacidad para mejorar los pulsos fisiológicos nocturnos de GH. Dado que la calidad del sueño y la recuperación están estrechamente relacionadas con los ritmos hormonales, esta sincronización temporal es relevante en los modelos de investigación centrados en la recuperación. - Activa la señalización descendente del IGF-1:
Cuando la hormona del crecimiento aumenta, el hígado produce factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1). El IGF-1 está asociado con la reparación muscular, el crecimiento celular y la señalización metabólica. Al estimular primero la GH, la ipamorelina activa esta vía secundaria de forma gradual y fisiológica. Esta respuesta estratificada imita la cascada hormonal natural del organismo. - Explorado en modelos de disminución hormonal relacionada con la edad:
La producción natural de la hormona del crecimiento disminuye con el tiempo. La ipamorelina se ha evaluado en investigaciones que examinan la reducción de los niveles de GH asociados con el envejecimiento. En lugar de introducir hormonas externas, estimula al cuerpo a reanudar sus patrones de producción endógenos. Esto la hace relevante en estudios sobre la biología del envejecimiento endocrino. - Apoya la investigación hormonal estructurada y controlada:
Ipamorelin, disponible en una pluma de inyección premezclada estabilizada para administración subcutánea, permite una exposición constante en protocolos de investigación controlados. La administración subcutánea permite una absorción predecible. Cada unidad se prepara en el momento y está destinada exclusivamente para uso en laboratorio.
Research Data
| Estudio / Modelo | Efecto reportado |
|---|---|
| Cultivo de células hipofisarias de rata | ↑ liberación de GH mediante activación selectiva de GHS-R1a, respuesta mínima de cortisol o prolactina |
| Estudio farmacológico en adultos humanos sanos | ↑ dependiente de la dosis en GH e IGF-1 séricos sin elevación significativa de ACTH |
| Modelo de rata envejecida | Restauración de los patrones pulsátiles de secreción de GH y ↑ masa corporal magra durante 14 días |
| Ensayo clínico de íleo postoperatorio | Recuperación acelerada de la motilidad gastrointestinal y reducción del tiempo hasta la primera deposición |
| Modelo de osteopenia inducida por glucocorticoides | ↑ densidad mineral ósea y mejora de la arquitectura ósea trabecular |
| Estado catabólico en roedores | ↓ pérdida de nitrógeno, ↑ síntesis proteica y mejora de los marcadores de recuperación |
| Ensayo in vitro de somatotropos hipofisarios | Actividad selectiva como secretagogo de GH confirmada sin activación cruzada del eje HPA |
Stack Suggestions
La ipamorelina se combina frecuentemente en investigación con:
- Ipamorelina + CJC-1295 → Amplificación sinérgica del pulso de GH mediante la activación combinada de las vías GHRH y grelina.
- Ipamorelina + BPC-157 → Potencia los modelos de recuperación tisular al combinar la reparación mediada por GH con la regeneración citoprotectora.
- Ipamorelina + Tesamorelina → Apoya los modelos de masa magra y metabólicos a través de la señalización complementaria de GHRH y GHS.
- Ipamorelina + MK-677 → Prolonga la elevación de GH e IGF-1 mediante la activación combinada del receptor de grelina de acción corta y prolongada.
⚠ Las combinaciones son solo para diseño experimental; no constituyen orientación de seguridad o eficacia.
Pen Dosage Chart
| Ipamorelin Pluma 10 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic-a-dosis | 1 click = 0.05 mg |
| Ejemplo(s) | 10 clicks = 0.5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocolo de Investigación Estándar
- Dosis: 0,2 – 0,3 mg (= 4–6 clics)
- Duración: 8 – 12 semanas
- Frecuencia: 1 – 2× al día (antes de dormir y/o antes del entrenamiento)
- Intervalo de ciclo: 4 semanas de descanso antes de repetir
- Objetivo / Descripción: Estimulación basal del pulso de GH en modelos de recuperación y composición corporal.
Protocolo de Investigación Terapéutica
- Dosis: 0,3 – 0,5 mg (= 6–10 clics)
- Duración: 12 semanas
- Frecuencia: 2 – 3× al día, con 4 – 6 horas de separación
- Intervalo de ciclo: 4 – 6 semanas de descanso antes de repetir
- Objetivo / Descripción: Elevación de mayor amplitud de GH e IGF-1 en modelos regenerativos y metabólicos.
Protocolo Biohacker (experimental)
- Dosis: 0,1 – 0,15 mg (= 2–3 clics)
- Duración: Continua
- Frecuencia: Una vez por la noche, antes de dormir
- Intervalo de ciclo: 5 días activos / 2 días de descanso
- Objetivo / Descripción: Soporte nocturno de GH a baja dosis investigado en estudios sobre el sueño y la longevidad.
Protocolo Combinado (Ipamorelina + CJC-1295)
- Dosis: 0,2 – 0,3 mg de Ipamorelina + 0,1 mg de CJC-1295 (= 4–6 clics)
- Duración: 8 – 12 semanas
- Frecuencia: 1 – 2× al día
- Intervalo de ciclo: 4 semanas de descanso antes de repetir
- Objetivo / Descripción: Combinación sinérgica GHRH + GHRP estudiada por la amplificación del pulso de GH y la respuesta de IGF-1.
Possible Side Effects
La ipamorelina es generalmente bien tolerada en estudios preclínicos y en investigaciones humanas limitadas, presentando un perfil de seguridad favorable en comparación con péptidos liberadores de la hormona del crecimiento anteriores.
Los efectos secundarios reportados suelen ser leves y transitorios:
- Enrojecimiento, irritación o hinchazón localizada en el sitio de inyección.
- Cefalea transitoria o sensación de mareo tras la administración.
- Rubor leve o sensación de calor poco después de la dosificación.
- Aumento temporal del apetito debido a la activación del receptor de grelina.
- Fatiga o somnolencia ocasional durante los períodos iniciales de dosificación.
- Retención leve de líquidos o entumecimiento en las extremidades con dosis más elevadas.
No se han observado evidencias de elevación significativa del cortisol, alteraciones de la prolactina ni efectos hepáticos adversos en los datos de investigación disponibles.
Product Attributes
- Número CAS : 53-84-9
- Fórmula molecular : C21H27N7O14P2
- Secuencia (AA) : N/A (coenzima, no péptido)
- Peso molecular : 663,43 g/mol
- CID de PubChem : 5893
- Vida media : ~1 – 2 horas (sistémica)
- Sinónimos : Dinucleótido de nicotinamida y adenina, β-NAD+, forma oxidada de NADH, Coenzima-I , DPN (difosfopiridina) Nucleótido )
- Tipo : Coenzima endógena involucrada en el metabolismo energético y la reparación.
- Enfoque de investigación : mitocondrias e investigación antienvejecimiento
Scientific References
- Ipamorelina, el primer secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento Animal | In vitro
- Secretagogos de la hormona del crecimiento: historia, mecanismo de acción y desarrollo clínico Observacional | Animal | In vitro
- El efecto liberador de la hormona del crecimiento de la ipamorelina en voluntarios humanos Ensayo clínico | Observacional
- La ipamorelina previene la pérdida ósea y acelera la curación de fracturas en ratas ovariectomizadas Animal
- Señalización del receptor de grelina: una diana terapéutica prometedora Animal | In vitro
- Efectos de la ipamorelina sobre la composición corporal y la formación ósea en ratas en crecimiento Animal
- Ulimorelina e ipamorelina en el íleo postoperatorio: ensayo clínico de fase 2 Ensayo clínico
- Ipamorelina: resumen de investigación sobre la liberación de la hormona del crecimiento y la tolerabilidad Observacional | Animal
Incluido en la caja
Cada producto se entrega en una caja PEPTIDE.Power de primera calidad y diseño personalizado , diseñada para mayor comodidad, higiene y un almacenamiento seguro en el refrigerador. En su interior, encontrará todo lo necesario para su protocolo de investigación completo:
- 1 pluma de inyección desechable premezclada
- Desarrollado con nuestra tecnología patentada PSM™ : sistema de estabilización y mezcla de precisión para una potencia constante
- 10 agujas ultrafinas (33 G, 4 mm)
- 10 toallitas con alcohol para preparación estéril
- Inserto de espuma estabilizadora interna para evitar vibraciones durante el transporte
- Panel de instrucciones impreso en el interior de la caja para una referencia rápida.
- Adhesivo de sello de seguridad que garantiza que el paquete no ha sido abierto ni manipulado.
Almacenamiento
Conserve el producto en el refrigerador a una temperatura entre 1 y 7 °C inmediatamente después de la entrega. Para mantener una estabilidad óptima, mantenga la pluma alejada de la luz y evite cambios bruscos de temperatura.
Una vez reconstituidos (todas nuestras plumas vienen premezcladas), los compuestos de investigación permanecen estables durante 6 a 8 semanas bajo refrigeración adecuada.
No congelar después de la reconstitución. Mantenga siempre la caja cerrada para que la pluma, las agujas y las toallitas con alcohol se mantengan limpias y protegidas.
Para obtener mejores resultados, utilice el producto de manera constante dentro del tiempo recomendado y siga siempre su protocolo de investigación.
Entrega
Realizamos envíos con entrega al día siguiente en la UE a través de DHL Express o UPS Express .
Todos los pedidos se preparan frescos el día del envío, se colocan en cajas de transporte de cadena de frío de EPS y se envían con elementos de enfriamiento para mantener una temperatura estable durante todo el viaje.
Nuestro proceso logístico está diseñado para que el paquete llegue al día siguiente , evitando retrasos en las aduanas dentro de la Unión Europea.
Los productos se envían desde nuestras instalaciones de la UE, lo que garantiza que no hay derechos de importación , ni despacho de aduanas , y siempre una entrega rápida y segura .
Pago
Debido a la naturaleza de los péptidos de investigación y la categoría de alto riesgo asignada por los procesadores de pagos, las compañías de tarjetas de crédito no apoyan a los comerciantes en este campo .
Por este motivo, sólo aceptamos transferencias bancarias .
Dentro de la Unión Europea, las transferencias SEPA son rápidas, de bajo coste y suelen llegar en cuestión de minutos o unas horas , lo que hace que el proceso de pago sea sencillo y fluido.
Una vez recibida la transferencia, tu pedido se prepara inmediatamente y se envía el mismo día (dependiendo del horario de corte).
Este método garantiza el cumplimiento, la seguridad y la continuidad del servicio para todos los clientes en la UE.
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