CJC 1295 (No DAC)
CJC-1295 (sin DAC) es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), estudiado por su capacidad para estimular los pulsos naturales de la hormona del crecimiento . A diferencia de la versión modificada con DAC, la variante sin DAC es de acción corta y está diseñada para amplificar los patrones fisiológicos de secreción de GH. En investigación, se explora su influencia en la señalización de GH-IGF-1, las vías de recuperación y la regulación del ritmo endocrino . Destinado exclusivamente para uso en laboratorio e investigación.
Rango de precios: desde 240 900,00 $ hasta 426 900,00 $
- Short-Acting Growth Hormone Releasing
Description
CJC-1295 (sin DAC) es un análogo de GHRH modificado, diseñado para estimular la liberación endógena de la hormona del crecimiento de la hipófisis anterior. Se une a los receptores de GHRH en las células somatotropas, lo que mejora la secreción pulsátil natural de GH. La versión sin DAC carece del complejo de afinidad farmacológica que prolonga la vida media en la formulación con DAC, lo que resulta en una actividad sistémica más corta.
Este perfil de acción más corta permite a los investigadores estudiar la amplificación del pulso fisiológico en lugar de la elevación hormonal sostenida. El CJC-1295 (sin DAC) se investiga a menudo en modelos experimentales que examinan la optimización del ritmo de la hormona del crecimiento, la interacción con la vía del IGF-1 y la señalización de recuperación endocrina.
Estado clínico
ECA en humanos ▣ | Observacional ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Estudiado principalmente en contextos de investigación preclínica y exploratoria de modulación de la hormona del crecimiento humano.
Mechanism of Action
El CJC-1295 (sin DAC) estimula la liberación de la hormona del crecimiento al unirse a los receptores de GHRH en la hipófisis. Esta activación potencia los pulsos naturales de GH sin suministrar directamente hormona exógena.
Benefits
- Mejora la secreción pulsátil natural de la hormona del crecimiento:
CJC-1295 (sin DAC) amplifica la liberación endógena de la hormona del crecimiento mediante la estimulación directa de la vía del receptor de GHRH en la hipófisis anterior. La hormona del crecimiento se secreta fisiológicamente en pulsos discretos, con una amplitud máxima durante las fases de sueño profundo. En lugar de producir una elevación continua, CJC-1295 aumenta la magnitud de estos pulsos, conservando su naturaleza rítmica. Esta mejora pulsátil es fundamental para mantener la sensibilidad del receptor y prevenir la desensibilización asociada a la exposición prolongada a la hormona. Su perfil de acción corta permite que los niveles de GH aumenten y disminuyan dentro de los parámetros reguladores naturales. - Activación selectiva de la cascada del receptor GHRH:
El CJC-1295 (sin DAC) se une específicamente al receptor de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH-R), un receptor acoplado a proteína G expresado en las células somatotropas. La activación de este receptor aumenta la actividad de la adenilato ciclasa, elevando los niveles intracelulares de AMPc. Este aumento de AMPc activa la proteína quinasa A, lo que mejora la transcripción y la exocitosis de la hormona del crecimiento. A diferencia de los péptidos basados en la grelina, que actúan a través del receptor GHS-R1a, el CJC-1295 no estimula directamente las vías hipotalámicas relacionadas con el apetito. Esta especificidad del receptor lo diferencia mecánicamente de los compuestos GHRP. - Preserva la regulación de la somatostatina hipotalámica:
El hipotálamo controla estrechamente la liberación de GH mediante un equilibrio entre la estimulación de GHRH y la inhibición de la somatostatina. Dado que el CJC-1295 estimula las vías endógenas en lugar de eludirlas, la retroalimentación de la somatostatina permanece activa. Esto permite al organismo modular dinámicamente la producción hormonal según la demanda fisiológica. Mantener este contrapeso inhibitorio es importante en modelos experimentales que examinan la estabilidad endocrina a largo plazo. - Apoya la señalización anabólica mediada por IGF-1:
Una vez liberada la hormona del crecimiento, estimula la producción hepática del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1). El IGF-1 activa vías intracelulares como PI3K/Akt y mTOR, que regulan la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Mediante esta cascada endocrina de dos pasos, CJC-1295 influye indirectamente en la adaptación tisular y la señalización relacionada con la recuperación. Esta activación estratificada preserva la jerarquía fisiológica en lugar de activar directamente los receptores periféricos. - El perfil de acción corta permite estudios de sincronización de pulsos:
A diferencia de la formulación modificada con DAC, la versión sin DAC carece de extensión de la unión a la albúmina y, por lo tanto, presenta una vida media más corta. Esta actividad transitoria permite a los investigadores evaluar las respuestas endocrinas dependientes del tiempo y la sincronización con los ciclos circadianos. La sincronización del pulso desempeña un papel fundamental en la respuesta de los tejidos a la exposición a la hormona del crecimiento. Al alinearse con los ritmos fisiológicos, CJC-1295 (sin DAC) apoya la investigación centrada en la optimización de los patrones hormonales en lugar de la estimulación continua. - Influye en los picos de la hormona del crecimiento asociados al sueño:
La secreción de la hormona del crecimiento está estrechamente relacionada con el sueño de ondas lentas. La amplificación de los pulsos fisiológicos de GH puede aumentar la magnitud de los picos hormonales nocturnos en modelos experimentales. Esta conexión sitúa al CJC-1295 dentro de los marcos de investigación integrados del sueño y el sistema endocrino. En lugar de inducir el sueño directamente, actúa dentro de los ciclos hormonales que coinciden con las fases de recuperación. - A diferencia de los miméticos de grelina y los péptidos impulsados por el apetito:
Los compuestos GHRP estimulan la liberación de la hormona del crecimiento mediante la activación del receptor de grelina y pueden influir en las vías del apetito. El CJC-1295 actúa exclusivamente a través de la vía del receptor GHRH, evitando la activación directa de la señalización del apetito mediada por el neuropéptido Y. Esta distinción lo centra más en la modulación hipofisaria que en los circuitos del apetito hipotalámicos. La ausencia de una estimulación intensa del apetito diferencia su perfil sistémico. - Facilita la investigación estructurada sobre la modulación endocrina:
Dado que potencia los pulsos hormonales naturales en lugar de reemplazar la GH, el CJC-1295 apoya la investigación sobre la adaptación endocrina fisiológica. La preservación de los ciclos de retroalimentación, la sensibilidad de los receptores y el ritmo del pulso permite a los investigadores examinar la modulación hormonal con matices. Esta precisión posiciona la variante No DAC dentro de la investigación de la hormona del crecimiento alineada con el ritmo, en lugar de en modelos de exposición suprafisiológica sostenida. - Se integra dentro de redes de coordinación neuroendocrina más amplias:
La hormona del crecimiento interactúa con la regulación metabólica, la remodelación del tejido conectivo y los sistemas de regulación circadiana. Al amplificar los pulsos endógenos de GH, CJC-1295 participa en esta red neuroendocrina integrada. Su actividad refleja la comunicación coordinada entre el hipotálamo, la hipófisis y los tejidos periféricos. Esta posición a nivel de sistemas la diferencia de los péptidos que actúan directamente en los receptores periféricos sin integración reguladora previa.
Research Data
| Estudio / Modelo | Efecto reportado |
|---|---|
| Estudio farmacocinético en adultos humanos sanos | ↑ amplitud del pulso de GH en 15 minutos; retorno al valor basal en ~30 minutos |
| Cultivos de somatotropos hipofisarios de rata | ↑ activación del receptor de GHRH y liberación de GH dependiente de la dosis |
| Inyección subcutánea en sujetos humanos | ↑ niveles de IGF-1 sostenidos durante 24 horas tras una dosis única |
| Protocolo combinado CJC-1295 + Ipamorelina (preclínico) | ↑ sinérgico en la secreción de GH, preservando la pulsatilidad natural |
| Modelo de roedor envejecido | ↑ marcadores de masa magra y ↓ acumulación de tejido adiposo |
| Ensayo in vitro de unión al receptor GHRH-R | Mayor afinidad por el receptor en comparación con la GHRH nativa (1-29) |
Stack Suggestions
CJC-1295 (No DAC) se combina frecuentemente en investigación con:
- CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin → Liberación sinérgica de GH mediante las vías complementarias de los receptores de GHRH y grelina.
- CJC-1295 (No DAC) + Tesamorelin → Estimulación amplificada de GHRH para modelos de investigación lipolíticos y metabólicos mejorados.
- CJC-1295 (No DAC) + BPC-157 → Apoya la reparación tisular mientras eleva la señalización regenerativa mediada por GH.
- CJC-1295 (No DAC) + MOTS-c → Combina la eficiencia mitocondrial con la actividad metabólica impulsada por GH.
⚠ Las combinaciones son solo para diseño experimental; no constituyen orientación de seguridad o eficacia.
Pen Dosage Chart
| CJC 1295 (No DAC) Pluma 5 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2 mL |
| mg/mL | 2.5 mg/mL |
| Clic-a-dosis | 1 click = 0.025 mg |
| Ejemplo(s) | 10 clicks = 0.25 mg |
| CJC 1295 (No DAC) Pluma 10 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic-a-dosis | 1 click = 0.05 mg |
| Ejemplo(s) | 10 clicks = 0.5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocolo de Investigación Estándar
- Dosis: 0,1 – 0,2 mg (variante pluma de 5 mg = 4–8 clics / variante pluma de 10 mg = 2–4 clics)
- Duración: 8 – 12 semanas
- Frecuencia: 1 – 2× al día (antes de dormir y/o post-entrenamiento)
- Intervalo de Ciclo: 4 semanas de descanso antes de repetir
- Objetivo / Descripción: Amplificación basal del pulso de GH en modelos de investigación.
Protocolo de Investigación Terapéutica
- Dosis: 0,2 – 0,3 mg (variante pluma de 5 mg = 8–12 clics / variante pluma de 10 mg = 4–6 clics)
- Duración: 12 semanas
- Frecuencia: 2 – 3× al día, separadas por 6 – 8 horas
- Intervalo de Ciclo: 4 – 6 semanas de descanso antes de repetir
- Objetivo / Descripción: Modelos de mayor frecuencia que exploran resultados de recuperación y masa magra.
Protocolo Combinado (CJC-1295 No DAC + Ipamorelina)
- Dosis: 0,1 mg CJC-1295 + 0,1 – 0,2 mg Ipamorelina (variante pluma de 5 mg = 4 clics / variante pluma de 10 mg = 2 clics)
- Duración: 8 – 12 semanas
- Frecuencia: 1 – 3× al día, con el estómago vacío
- Intervalo de Ciclo: 4 semanas de descanso antes de repetir
- Objetivo / Descripción: Combinación sinérgica de GHRH + GHRP para amplificar la liberación pulsátil de GH.
Possible Side Effects
CJC-1295 (sin DAC) es generalmente bien tolerado en estudios animales y en investigaciones humanas limitadas.
Los efectos secundarios reportados suelen ser leves y transitorios:
- Enrojecimiento, picazón o irritación localizada en el sitio de inyección.
- Rubor facial transitorio o sensación de calor poco después de la administración.
- Cefalea leve o sensación de mareo durante las dosis iniciales.
- Retención temporal de líquidos o hinchazón periférica.
- Sensaciones ocasionales de hormigueo o entumecimiento en las extremidades.
No se ha observado evidencia de disrupción endocrina significativa ni de efectos adversos hepáticos o cardiovasculares en los datos disponibles cuando se utiliza dentro de los rangos de dosis investigados.
Product Attributes
- CAS #: 863288-34-0
- Fórmula molecular: C152H252N44O42
- Secuencia (AA): YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSR
- Peso molecular: 3367.9 g/mol
- PubChem CID: 16139605
- Vida media: ~30 minutos
- Sinónimos: Mod GRF 1-29, CJC-1295 sin DAC, Modified GRF (1-29), Tetrasustituido GRF
- Tipo: Péptido sintético de investigación (análogo de GHRH de acción corta)
- Enfoque de investigación: Recuperación y Rendimiento, Longevidad y Anti-envejecimiento
Scientific References
- Un nuevo análogo de acción prolongada de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento con vida media extendida en pacientes con deficiencia de GH adulta Ensayo clínico | Observacional
- Análogo de GHRH de liberación sostenida aumenta GH e IGF-I en adultos sanos Ensayo clínico
- Efectos del análogo de GHRH CJC-1295 sobre los niveles de hormona del crecimiento e IGF-I Ensayo clínico | Observacional
- Análogos de GHRH y su posible papel en la estimulación de la secreción endógena de GH Animal | In vitro
- Estudios de estructura-actividad de análogos de GHRH con vida media biológica extendida In vitro
- Hormona liberadora de la hormona del crecimiento y sus análogos: aplicaciones clínicas y mecanismos Observacional | Animal | In vitro
- Resumen de investigación sobre CJC-1295: mecanismo, dosis y efectos Observacional | Animal
- Secreción pulsátil de GH inducida por la administración de un análogo de GHRH en sujetos sanos Ensayo clínico
Incluido en la caja
Cada producto se entrega en una caja PEPTIDE.Power de primera calidad y diseño personalizado , diseñada para mayor comodidad, higiene y un almacenamiento seguro en el refrigerador. En su interior, encontrará todo lo necesario para su protocolo de investigación completo:
- 1 pluma de inyección desechable premezclada
- Desarrollado con nuestra tecnología patentada PSM™ : sistema de estabilización y mezcla de precisión para una potencia constante
- 10 agujas ultrafinas (33 G, 4 mm)
- 10 toallitas con alcohol para preparación estéril
- Inserto de espuma estabilizadora interna para evitar vibraciones durante el transporte
- Panel de instrucciones impreso en el interior de la caja para una referencia rápida.
- Adhesivo de sello de seguridad que garantiza que el paquete no ha sido abierto ni manipulado.
Almacenamiento
Conserve el producto en el refrigerador a una temperatura entre 1 y 7 °C inmediatamente después de la entrega. Para mantener una estabilidad óptima, mantenga la pluma alejada de la luz y evite cambios bruscos de temperatura.
Una vez reconstituidos (todas nuestras plumas vienen premezcladas), los compuestos de investigación permanecen estables durante 6 a 8 semanas bajo refrigeración adecuada.
No congelar después de la reconstitución. Mantenga siempre la caja cerrada para que la pluma, las agujas y las toallitas con alcohol se mantengan limpias y protegidas.
Para obtener mejores resultados, utilice el producto de manera constante dentro del tiempo recomendado y siga siempre su protocolo de investigación.
Entrega
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Todos los pedidos se preparan frescos el día del envío, se colocan en cajas de transporte de cadena de frío de EPS y se envían con elementos de enfriamiento para mantener una temperatura estable durante todo el viaje.
Nuestro proceso logístico está diseñado para que el paquete llegue al día siguiente , evitando retrasos en las aduanas dentro de la Unión Europea.
Los productos se envían desde nuestras instalaciones de la UE, lo que garantiza que no hay derechos de importación , ni despacho de aduanas , y siempre una entrega rápida y segura .
Pago
Debido a la naturaleza de los péptidos de investigación y la categoría de alto riesgo asignada por los procesadores de pagos, las compañías de tarjetas de crédito no apoyan a los comerciantes en este campo .
Por este motivo, sólo aceptamos transferencias bancarias .
Dentro de la Unión Europea, las transferencias SEPA son rápidas, de bajo coste y suelen llegar en cuestión de minutos o unas horas , lo que hace que el proceso de pago sea sencillo y fluido.
Una vez recibida la transferencia, tu pedido se prepara inmediatamente y se envía el mismo día (dependiendo del horario de corte).
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