KVP
KPV (Lys-Pro-Val) es un fragmento tripéptido derivado de la hormona estimulante de melanocitos alfa (alfa-MSH), estudiado por su papel en la regulación de citocinas y la modulación de la vía inflamatoria . A diferencia de los agonistas completos de la melanocortina, KPV presenta una señalización antiinflamatoria focalizada sin una amplia activación de receptores. En modelos experimentales, se ha observado que favorece el equilibrio inmunitario, la integridad de la barrera epitelial y el control inflamatorio localizado . Formulado en una pluma de inyección premezclada estabilizada, solo para uso en investigación.
281 900,00 $
- Targeted Inflammation Control & Gut Barrier Support
Description
KPV es un fragmento tripéptido C-terminal de alfa-MSH que conserva propiedades antiinflamatorias selectivas independientemente de la activación completa del receptor de melanocortina. Se ha estudiado su capacidad para modular la producción de citocinas proinflamatorias e influir en las vías de señalización mediadas por NF-kB. A diferencia de los agonistas de melanocortina más amplios, KPV parece ejercer efectos inmunorreguladores localizados con una actividad sistémica reducida de la melanocortina.
Nuestra fórmula se presenta en una pluma de inyección premezclada y estabilizada para administración subcutánea. La administración subcutánea facilita una exposición sistémica controlada y una señalización inmunomoduladora predecible en protocolos experimentales. Cada unidad se prepara en el momento para preservar la integridad del péptido y la dosificación estandarizada. El producto está destinado exclusivamente para uso en laboratorio e investigación.
En modelos preclínicos, se ha observado que el KPV influye en la señalización del factor de necrosis tumoral alfa, la expresión de interleucinas y la función de la barrera epitelial. Las áreas de investigación incluyen modelos de intestino inflamatorio, investigación de la inflamación dermatológica e investigaciones sobre la modulación de citocinas.
Estado clínico
ECA en humanos ▣ | Observacional ▣ | Animal ▣ | In vitro ✔
Estudiado principalmente en contextos de investigación de modulación inflamatoria y barrera epitelial.
Mechanism of Action
KPV ejerce sus efectos principalmente mediante la regulación a la baja de la señalización de NF-kB, un factor de transcripción central que controla la expresión de genes proinflamatorios. Una vez internalizado en las células, se ha observado que el tripéptido inhibe la actividad de IKK, evitando la degradación de IkB y reduciendo la translocación nuclear de NF-kB. Esta acción suprime la transcripción de TNF-alfa, IL-6 y otros mediadores inflamatorios, al tiempo que modula la desgranulación de mastocitos en modelos experimentales de inflamación mucosa y dérmica.
Benefits
- Ayuda a calmar las respuestas inflamatorias hiperactivas:
El KPV se estudia por su capacidad para regular la señalización inflamatoria cuando el sistema inmunitario se vuelve hiperreactivo. En lugar de suprimir por completo la actividad inmunitaria, parece favorecer una respuesta más equilibrada. Esto es importante porque la inflamación excesiva puede alterar la función tisular normal. En modelos de laboratorio, el KPV se ha asociado con niveles reducidos de ciertos mensajeros proinflamatorios. El objetivo de este cambio en la señalización no es la supresión inmunitaria, sino una mejor regulación. Esto hace que el KPV sea relevante en la investigación centrada en la inflamación crónica o localizada. - Favorece la integridad del revestimiento intestinal y la estabilidad de la barrera:
La barrera intestinal desempeña un papel fundamental en la separación del entorno externo de la señalización inmunitaria interna. Cuando esta barrera se ve comprometida, los procesos inflamatorios pueden intensificarse. La KPV se ha estudiado en modelos experimentales de inflamación intestinal, donde se observó una mejor estabilidad epitelial. Las investigaciones sugieren que podría influir en las proteínas de unión estrecha que ayudan a mantener la integridad estructural del revestimiento intestinal. Al favorecer la resiliencia de la barrera, la KPV se explora a menudo en contextos de investigación gastrointestinal. - Fomenta la señalización equilibrada de citocinas:
Las citocinas son mensajeros químicos que controlan la comunicación inmunitaria. Cuando ciertas citocinas se producen en exceso, los ciclos inflamatorios pueden autosostenerse. Se ha evaluado la influencia del KPV en la regulación de mediadores inflamatorios clave. En lugar de eliminar estas señales, parece ayudar a moderar su intensidad. Este enfoque de ajuste fino favorece el equilibrio inmunitario en lugar de suprimirlo por completo. - Estudiado en modelos inflamatorios de piel:
La inflamación no se limita a los tejidos internos; la piel también es un órgano inmunitario muy activo. El KPV se ha explorado en modelos de investigación dermatológica que involucran la señalización inflamatoria en los queratinocitos. Se ha observado una expresión reducida de marcadores inflamatorios en entornos de laboratorio controlados. Esto amplía su relevancia más allá de la investigación gastrointestinal, abarcando la biología epitelial en general. - Promueve un ambiente inmunológico más controlado:
Una respuesta inmunitaria saludable requiere precisión. Una activación insuficiente aumenta la vulnerabilidad, mientras que una activación excesiva puede dañar los tejidos. El KPV se estudia por su papel en el mantenimiento de este equilibrio. Sus efectos parecen ser localizados y reguladores, en lugar de una supresión sistémica. Esto lo convierte en un candidato interesante para la investigación que examina la recalibración inmunitaria en lugar del bloqueo inmunitario. - Derivado de una secuencia antiinflamatoria natural:
El KPV se origina a partir del péptido alfa-MSH, que participa de forma natural en la señalización antiinflamatoria del organismo. Al ser un pequeño fragmento, conserva ciertas propiedades reguladoras sin activar todo el sistema de melanocortina. Este comportamiento selectivo permite a los investigadores estudiar la modulación inflamatoria focalizada sin efectos hormonales más amplios. - Explorado en modelos de inflamación crónica de bajo grado:
La inflamación crónica de bajo nivel se estudia cada vez más en afecciones metabólicas y relacionadas con la barrera hematoencefálica. El KPV se ha evaluado en sistemas experimentales que simulan estrés inflamatorio prolongado. Los hallazgos sugieren que podría ayudar a reducir la señalización inmunitaria excesiva en estos contextos. Su pequeño tamaño y perfil de actividad específica respaldan la investigación en entornos inflamatorios localizados. - Diseñado para uso en investigación estructurada:
Presentado en una pluma de inyección premezclada y estabilizada para administración subcutánea, KPV facilita una exposición experimental controlada. La administración subcutánea permite una absorción uniforme en protocolos de investigación. Cada unidad se prepara en el momento y está destinada exclusivamente para uso en laboratorio.
Research Data
| Estudio / Modelo | Efecto reportado |
|---|---|
| Colitis inducida por DSS (modelo murino) | ↓ inflamación colónica, ↓ expresión de TNF-α e IL-6, mejor recuperación mucosal |
| KPV en nanopartículas de administración oral (modelos de EII) | Daño histológico reducido y restauración de la integridad de la barrera epitelial |
| Dermatitis atópica (modelo cutáneo murino) | ↓ severidad de las lesiones cutáneas, ↓ infiltración de mastocitos, supresión de citocinas Th2 |
| Cultivo in vitro de macrófagos (estimulados con LPS) | Inhibición de la translocación nuclear de NF-kB, ↓ producción de citocinas proinflamatorias |
| Ensayos en queratinocitos y fibroblastos | ↓ señalización inflamatoria, dinámica de cierre de heridas favorecida |
| Modelo de dermatitis alérgica de contacto | Edema atenuado, infiltración leucocitaria reducida en los sitios de lesión |
| Líneas celulares epiteliales intestinales | Activación de NF-kB disminuida y expresión de proteínas de unión estrecha restaurada |
Stack Suggestions
KPV se combina frecuentemente en investigación con:
- KPV + BPC-157 → Combina la acción antiinflamatoria mucosal con la reparación tisular regenerativa en modelos intestinales.
- KPV + TB-500 → Une la modulación de citocinas con las vías de reparación sistémica para la investigación del tejido conectivo.
- KPV + LL-37 → Equilibra la señalización antiinflamatoria con la actividad antimicrobiana en estudios de barrera.
- KPV + GHK-Cu → Apoya modelos de inflamación cutánea junto con la remodelación de la matriz extracelular.
⚠ Las combinaciones son solo para diseño experimental; no constituyen orientación de seguridad o eficacia.
Pen Dosage Chart
| KVP Pluma 10 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic-a-dosis | 1 click = 0.05 mg |
| Ejemplo(s) | 10 clicks = 0.5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocolo de Investigación Estándar
- Dosis: 0,2 – 0,5 mg (= 4–10 clics)
- Duración: 4 – 6 semanas
- Frecuencia: Diaria
- Intervalo de Ciclo: 2 – 4 semanas de descanso antes de repetir
- Objetivo / Descripción: Modelos de referencia para modulación antiinflamatoria y de citocinas.
Protocolo de Investigación Terapéutica
- Dosis: 0,5 – 1 mg (= 10–20 clics)
- Duración: 6 – 8 semanas
- Frecuencia: Diaria
- Intervalo de Ciclo: 3 – 4 semanas de descanso antes de repetir
- Objetivo / Descripción: Investigación dirigida a la inflamación gastrointestinal y mucosa.
Protocolo Biohacker (experimental)
- Dosis: 0,1 – 0,25 mg (= 2–5 clics)
- Duración: 8 – 12 semanas
- Frecuencia: Diaria, continua
- Intervalo de Ciclo: 1 – 2 semanas de descanso cada 8 semanas
- Objetivo / Descripción: Estudios de modulación continua de NF-kB a dosis bajas.
Protocolo Combinado (KPV + BPC-157)
- Dosis: 0,25 – 0,5 mg KPV + 0,25 mg BPC-157 (= 5–10 clics)
- Duración: 4 – 6 semanas
- Frecuencia: Diaria
- Intervalo de Ciclo: 2 – 4 semanas de descanso antes de repetir
- Objetivo / Descripción: Investigación combinada de reparación mucosa y vías inflamatorias.
Possible Side Effects
KPV es generalmente bien tolerado en estudios con animales y en modelos limitados de investigación en humanos.
Los efectos secundarios reportados son raros y leves:
- Irritación o enrojecimiento leve en el sitio de inyección.
- Rubor o sensación de calor transitoria tras la administración.
- Cefalea leve ocasional reportada durante las primeras dosis.
- Ligera sensibilidad gastrointestinal en formulaciones orales de investigación.
No se ha observado evidencia de efectos adversos hormonales, hepáticos ni sistémicos en los datos disponibles.
Product Attributes
- CAS # : N/A (fórmula de mezcla)
- Fórmula molecular : compuesto (BPC-157 + TB-500 + GHK-Cu + KVP)
- Secuencia (AA) : N/A (fórmula de mezcla)
- Peso molecular : Aprox. 80 mg de contenido total de péptidos
- PubChem CID : N/D (formulación de mezcla)
- Vida media : 2 a 6 horas (dependiendo del componente)
- Sinónimos : Complejo Klow, Mezcla de Recuperación Cuádruple, Sinergia BPC/TB/GHK/KVP, Pila Curativa de Regeneración Cuádruple, Fórmula Antiinflamatoria Code
- Tipo : Complejo peptídico sintético
- Enfoque de investigación : Recuperación y rendimiento, belleza y piel
Scientific References
- Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases Observacional | Animal | In vitro
- The tripeptide KdPT is hydrolytically stable and reduces TNF-α-induced pro-inflammatory mediators in human keratinocytes In vitro
- Targeted delivery of the tripeptide KPV via a nanoparticle drug delivery system attenuates colitis in mice Animal | In vitro
- Anti-inflammatory effect of the tripeptide KPV in cells and animal models of inflammatory bowel disease Animal | In vitro
- The anti-inflammatory tripeptide KPV inhibits NF-kB nuclear translocation, ICAM-1 expression and neutrophil recruitment In vitro
- KPV reduces inflammation in models of colitis and oxidative stress Animal | In vitro
- Alpha-MSH and its tripeptide KPV downregulate pro-inflammatory cytokine production in keratinocytes In vitro
- Lysine-proline-valine: a melanocortin-derived peptide with potent anti-inflammatory activity Animal | In vitro
Incluido en la caja
Cada producto se entrega en una caja PEPTIDE.Power de primera calidad y diseño personalizado , diseñada para mayor comodidad, higiene y un almacenamiento seguro en el refrigerador. En su interior, encontrará todo lo necesario para su protocolo de investigación completo:
- 1 pluma de inyección desechable premezclada
- Desarrollado con nuestra tecnología patentada PSM™ : sistema de estabilización y mezcla de precisión para una potencia constante
- 10 agujas ultrafinas (33 G, 4 mm)
- 10 toallitas con alcohol para preparación estéril
- Inserto de espuma estabilizadora interna para evitar vibraciones durante el transporte
- Panel de instrucciones impreso en el interior de la caja para una referencia rápida.
- Adhesivo de sello de seguridad que garantiza que el paquete no ha sido abierto ni manipulado.
Almacenamiento
Conserve el producto en el refrigerador a una temperatura entre 1 y 7 °C inmediatamente después de la entrega. Para mantener una estabilidad óptima, mantenga la pluma alejada de la luz y evite cambios bruscos de temperatura.
Una vez reconstituidos (todas nuestras plumas vienen premezcladas), los compuestos de investigación permanecen estables durante 6 a 8 semanas bajo refrigeración adecuada.
No congelar después de la reconstitución. Mantenga siempre la caja cerrada para que la pluma, las agujas y las toallitas con alcohol se mantengan limpias y protegidas.
Para obtener mejores resultados, utilice el producto de manera constante dentro del tiempo recomendado y siga siempre su protocolo de investigación.
Entrega
Realizamos envíos con entrega al día siguiente en la UE a través de DHL Express o UPS Express .
Todos los pedidos se preparan frescos el día del envío, se colocan en cajas de transporte de cadena de frío de EPS y se envían con elementos de enfriamiento para mantener una temperatura estable durante todo el viaje.
Nuestro proceso logístico está diseñado para que el paquete llegue al día siguiente , evitando retrasos en las aduanas dentro de la Unión Europea.
Los productos se envían desde nuestras instalaciones de la UE, lo que garantiza que no hay derechos de importación , ni despacho de aduanas , y siempre una entrega rápida y segura .
Pago
Debido a la naturaleza de los péptidos de investigación y la categoría de alto riesgo asignada por los procesadores de pagos, las compañías de tarjetas de crédito no apoyan a los comerciantes en este campo .
Por este motivo, sólo aceptamos transferencias bancarias .
Dentro de la Unión Europea, las transferencias SEPA son rápidas, de bajo coste y suelen llegar en cuestión de minutos o unas horas , lo que hace que el proceso de pago sea sencillo y fluido.
Una vez recibida la transferencia, tu pedido se prepara inmediatamente y se envía el mismo día (dependiendo del horario de corte).
Este método garantiza el cumplimiento, la seguridad y la continuidad del servicio para todos los clientes en la UE.
¿No encontró respuesta a su pregunta?
Ver todas las preguntas frecuentes
