Melanotan I
Melanotan I es un análogo sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa (alfa-MSH), estudiado por su papel en la melanogénesis y la señalización de la pigmentación cutánea . Activa selectivamente los receptores de melanocortina-1 (MC1R), lo que influye en la producción de melanina en los melanocitos. En investigaciones clínicas y preclínicas, se ha observado que Melanotan I modula las vías de respuesta a la radiación UV y los mecanismos de pigmentación fotoprotectora . Formulado en una pluma de inyección premezclada estabilizada, solo para uso en investigación.
240 900,00 $
- Pigmentation Signaling & UV Response Modulator
Description
Melanotan I (Afamelanotida) es un análogo sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa, diseñado para activar selectivamente los receptores de melanocortina-1 (MC1R) expresados en los melanocitos. La activación de MC1R regula la producción de eumelanina, lo que influye en la pigmentación y las respuestas fotoprotectoras. En comparación con otros agonistas de la melanocortina, Melanotan I muestra una mayor selectividad por los receptores, dirigiéndose principalmente a las vías de pigmentación en lugar de a la activación más amplia del sistema de melanocortina.
Nuestra fórmula se presenta en una pluma de inyección premezclada y estabilizada para administración subcutánea. La administración subcutánea facilita una exposición sistémica controlada y una interacción predecible con los receptores en protocolos experimentales. Cada unidad se prepara en el momento para preservar la integridad del péptido y la dosificación estandarizada. El producto está destinado exclusivamente para uso en laboratorio e investigación.
En modelos de investigación, se ha observado que Melanotan I estimula la melanogénesis mediante la activación de la señalización de AMP cíclico en los melanocitos. Esta cascada de señalización intracelular influye en la actividad de la tirosinasa y la síntesis de melanina. Las áreas de investigación incluyen la biología de la pigmentación, la modulación de la respuesta a la radiación UV, los estudios de protoporfiria eritropoyética y la investigación en fotoprotección.
Estado clínico
ECA en humanos ✔ | Observacional ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔
Clínicamente evaluado y aprobado en ciertas jurisdicciones para indicaciones específicas de fotoprotección.
Mechanism of Action
Melanotan I activa los receptores de melanocortina-1 (MC1R) en los melanocitos, estimulando las vías de señalización intracelular que aumentan la producción de melanina. Esto resulta en una mayor síntesis de eumelanina y una mayor pigmentación cutánea en modelos de investigación. El péptido imita la alfa-MSH endógena, pero con mayor estabilidad y selectividad del receptor.
Benefits
- Activación selectiva de los receptores de melanocortina-1:
Melanotan I se ha estudiado por su activación selectiva de los receptores MC1R ubicados en los melanocitos. Estos receptores regulan las vías de señalización de la pigmentación responsables de la síntesis de eumelanina. Al actuar preferentemente sobre el MC1R, Melanotan I limita la activación más amplia de otros subtipos de receptores de melanocortina. Esta especificidad del receptor facilita la investigación centrada en la pigmentación sin una interacción sistémica extensa con la melanocortina. - Estimulación de la síntesis de eumelanina:
La activación de la señalización intracelular de AMPc aumenta la transcripción de genes implicados en la producción de melanina. La sobreexpresión de MITF potencia la expresión de la tirosinasa, una enzima clave en la vía de síntesis de melanina. La producción de eumelanina contribuye a una pigmentación más oscura y a una mayor capacidad fotoprotectora en modelos experimentales. Esta vía bioquímica fundamenta su papel en la investigación de la pigmentación. - Modulación de las vías de respuesta ultravioleta:
La melanina actúa como un pigmento fotoprotector natural al absorber y disipar la radiación ultravioleta. Las investigaciones demuestran una mejor respuesta pigmentaria tras la administración en entornos controlados. Un mayor contenido de eumelanina podría influir en los modelos de daño del ADN inducido por rayos UV en investigaciones de laboratorio. Estas propiedades fotobiológicas posicionan a Melanotan I en el ámbito de los estudios dermatológicos y de fotoprotección. - Mayor estabilidad en comparación con la alfa-MSH endógena:
La alfa-MSH nativa se degrada rápidamente en la circulación. Melanotan I incorpora modificaciones estructurales que mejoran la resistencia a la degradación enzimática. Esta mayor estabilidad permite una interacción más sostenida con el receptor en entornos de investigación. El perfil farmacocinético mejorado facilita protocolos experimentales controlados. - Aplicaciones de la investigación dermatológica:
Melanotan I se ha evaluado en investigaciones clínicas sobre trastornos de la pigmentación y fotosensibilidad. Su capacidad para aumentar el contenido de eumelanina respalda la investigación sobre las respuestas protectoras de la pigmentación. Estos estudios contribuyen a comprender la biología de la vía de la melanocortina en poblaciones humanas. - Farmacocinética subcutánea predecible:
Melanotan I se presenta en una pluma de inyección premezclada estabilizada para administración subcutánea, lo que facilita una exposición sistémica constante en entornos experimentales. La administración subcutánea permite parámetros de dosificación estructurados y una interacción reproducible con los receptores. Cada unidad se prepara en el momento y está destinada exclusivamente para uso en laboratorio.
Research Data
| Estudio / Modelo | Efecto reportado |
|---|---|
| Ensayos clínicos en protoporfiria eritropoyética (PPE) | ↑ duración de exposición solar sin dolor; mejor fotoprotección mediante aumento de eumelanina |
| Voluntarios humanos sanos (dosificación SubQ) | ↑ pigmentación cutánea en todos los fototipos de Fitzpatrick tras administración repetida |
| Estudios combinados en vitíligo (con NB-UVB) | Repigmentación acelerada y más uniforme de las lesiones despigmentadas |
| Cultivos in vitro de melanocitos | ↑ actividad de tirosinasa y síntesis de eumelanina mediante señalización MC1R-cAMP |
| Modelos animales de exposición a UV | ↓ marcadores de fotodaño en el ADN; respuesta eritematosa reducida |
| Investigación sobre erupción polimorfa lumínica | Reducción de las reacciones cutáneas fototóxicas en sujetos sensibles |
| Estudios farmacocinéticos (formulación en implante) | Activación sostenida del MC1R durante ~2 meses tras un solo implante subcutáneo |
Stack Suggestions
Melanotan I se combina a menudo en investigación con:
- Melanotan I + GHK-Cu → Apoya la investigación sobre pigmentación junto con la remodelación cutánea y las vías antioxidantes.
- Melanotan I + Glutatión → Investigado para equilibrar la dinámica de eumelanina y feomelanina en modelos de pigmentación.
- Melanotan I + BPC-157 → Combina la señalización de pigmentación con la reparación cutánea y la investigación sobre regeneración tisular.
- Melanotan I + Epitalon → Explorado para el envejecimiento cutáneo y la protección celular junto con la activación de MC1R.
⚠ Las combinaciones son solo para diseño experimental; no constituyen orientación de seguridad o eficacia.
Pen Dosage Chart
| Pluma de Melanotan I 10 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2,0 mL (tras reconstitución con agua bacteriostática) |
| mg/mL | 5,0 mg/mL |
| Clic para dosificar | 1 clic = 0,05 mg |
| Ejemplo(s) | 10 clics = 0,5 mg; 20 clics = 1 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocolo Estándar de Investigación
- Dosis: 0,5 – 1,0 mg (= 10–20 clics)
- Duración: 2 – 4 semanas
- Frecuencia: Diaria
- Intervalo de ciclo: 2 – 4 semanas de descanso antes de repetir
- Objetivo / Descripción: Inducción basal de pigmentación en modelos de investigación de melanogénesis.
Protocolo Terapéutico de Investigación
- Dosis: 1,0 – 2,0 mg (= 20–40 clics)
- Duración: 3 – 6 semanas
- Frecuencia: Diaria hasta observar la pigmentación deseada
- Intervalo de ciclo: 4 – 6 semanas de descanso antes de repetir
- Objetivo / Descripción: Esquema de dosis más altas utilizado en estudios de fotoprotección y activación de MC1R.
Protocolo Biohacker (experimental)
- Dosis: 0,25 – 0,5 mg (= 5–10 clics)
- Duración: 6 – 8 semanas
- Frecuencia: 3 – 4× por semana
- Intervalo de ciclo: Microdosis continua con periodos de lavado
- Objetivo / Descripción: Exposición continua a dosis baja para modelar la pigmentación de forma gradual.
Possible Side Effects
Melanotan I (Afamelanotida) es generalmente bien tolerado en estudios clínicos y observacionales, especialmente bajo su uso aprobado para la protoporfiria eritropoyética.
Los efectos secundarios reportados suelen ser leves y transitorios:
- Reacciones localizadas en el sitio de inyección, incluyendo enrojecimiento o irritación leve.
- Náuseas o molestias gastrointestinales transitorias durante la dosificación inicial.
- Cefalea o fatiga leve reportadas en un subconjunto de sujetos.
- Oscurecimiento de nevos (lunares) y pecas preexistentes debido al aumento de la melanogénesis.
- Rubor facial o sensación de calor poco después de la administración.
No se han observado evidencias de efectos adversos graves cardiovasculares, hepáticos o sistémicos en los datos clínicos disponibles, lo que distingue al Melanotan I de los agonistas de melanocortina menos selectivos.
Product Attributes
- CAS #: 75921-69-6
- Fórmula molecular: C78H111N21O19
- Secuencia (AA): Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
- Peso molecular: 1646.85 g/mol
- PubChem CID: 16154490
- Vida media: ~1-2 horas
- Sinónimos: Afamelanotida, MT-I, Scenesse, NDP-MSH, [Nle4, D-Phe7]-α-MSH
- Tipo: Péptido sintético de investigación (análogo de α-MSH, agonista de MC1R)
- Enfoque de investigación: Pigmentación y Fotoprotección, Dermatología
Scientific References
- Afamelanotide for prevention of phototoxicity in patients with erythropoietic protoporphyria Ensayo clínico | Regulatorio
- Afamelanotide and narrowband UV-B phototherapy for the treatment of vitiligo Ensayo clínico
- Photoprotection by melanocortin 1 receptor agonists Animal | In vitro
- Afamelanotide: a melanocortin analogue for photoprotection Observacional | Animal
- The melanocortin-1 receptor: red hair and beyond In vitro | Observacional
- Melanocortin 1 receptor signaling and skin pigmentation In vitro | Animal
- Scenesse (afamelanotide) – European Medicines Agency assessment report Regulatorio | Ensayo clínico
Incluido en la caja
Cada producto se entrega en una caja PEPTIDE.Power de primera calidad y diseño personalizado , diseñada para mayor comodidad, higiene y un almacenamiento seguro en el refrigerador. En su interior, encontrará todo lo necesario para su protocolo de investigación completo:
- 1 pluma de inyección desechable premezclada
- Desarrollado con nuestra tecnología patentada PSM™ : sistema de estabilización y mezcla de precisión para una potencia constante
- 10 agujas ultrafinas (33 G, 4 mm)
- 10 toallitas con alcohol para preparación estéril
- Inserto de espuma estabilizadora interna para evitar vibraciones durante el transporte
- Panel de instrucciones impreso en el interior de la caja para una referencia rápida.
- Adhesivo de sello de seguridad que garantiza que el paquete no ha sido abierto ni manipulado.
Almacenamiento
Conserve el producto en el refrigerador a una temperatura entre 1 y 7 °C inmediatamente después de la entrega. Para mantener una estabilidad óptima, mantenga la pluma alejada de la luz y evite cambios bruscos de temperatura.
Una vez reconstituidos (todas nuestras plumas vienen premezcladas), los compuestos de investigación permanecen estables durante 6 a 8 semanas bajo refrigeración adecuada.
No congelar después de la reconstitución. Mantenga siempre la caja cerrada para que la pluma, las agujas y las toallitas con alcohol se mantengan limpias y protegidas.
Para obtener mejores resultados, utilice el producto de manera constante dentro del tiempo recomendado y siga siempre su protocolo de investigación.
Entrega
Realizamos envíos con entrega al día siguiente en la UE a través de DHL Express o UPS Express .
Todos los pedidos se preparan frescos el día del envío, se colocan en cajas de transporte de cadena de frío de EPS y se envían con elementos de enfriamiento para mantener una temperatura estable durante todo el viaje.
Nuestro proceso logístico está diseñado para que el paquete llegue al día siguiente , evitando retrasos en las aduanas dentro de la Unión Europea.
Los productos se envían desde nuestras instalaciones de la UE, lo que garantiza que no hay derechos de importación , ni despacho de aduanas , y siempre una entrega rápida y segura .
Pago
Debido a la naturaleza de los péptidos de investigación y la categoría de alto riesgo asignada por los procesadores de pagos, las compañías de tarjetas de crédito no apoyan a los comerciantes en este campo .
Por este motivo, sólo aceptamos transferencias bancarias .
Dentro de la Unión Europea, las transferencias SEPA son rápidas, de bajo coste y suelen llegar en cuestión de minutos o unas horas , lo que hace que el proceso de pago sea sencillo y fluido.
Una vez recibida la transferencia, tu pedido se prepara inmediatamente y se envía el mismo día (dependiendo del horario de corte).
Este método garantiza el cumplimiento, la seguridad y la continuidad del servicio para todos los clientes en la UE.
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